中国生物制药谢炘:医疗IPO将分化,资金流向BD、商业化预期明确标的|2026医疗展望

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最后,我们倡导测评体系和准入门槛,核心之一就是针对“幻觉”设置明确的考核指标和防控要求——比如在测评中,会重点检验模型回答的循证依据、可解释性,用大量真实临床病例、专科疑难案例去测试,看它是否会出现无依据的判断、是否能清晰区分“可回答”与“需就医”的边界。

另外值得一提的是,一个小小的误判,都可能影响患者安全,医疗AI必须经过真实场景的反复验证,具备极高的专业性和适应性。

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网友评论

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